Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta ist eine seltene angeborene Erkrankung. Dies kann dazu führen, dass die Knochen oft und sehr leicht brechen. Es kann nicht geheilt werden. Bei dieser Erkrankung wird das Bindegewebe nicht richtig und zu wenig produziert. Bindegewebe sorgt dafür, dass das Gewebe in Ihrem Körper fest ist.
Osteogenesis imperfecta ist erblich. Oft bekommt jemand es, weil das falsche Gen von den Eltern weitergegeben wird.
Osteogenesis imperfecta kann verschiedene Beschwerden verursachen. Beispiele für Beschwerden sind:
- Knochenbrüche. Die Knochen brechen am leichtesten in Ihren Beinen, Armen und Rippen. Die Knochenbrüche verursachen Schmerzen.
- Hypermobilität. Ihre Gelenke sind besonders beweglich, was es ihnen leicht macht, sich auszurenken.
- Schmerz. Bei bestimmten Bewegungen können Sie starke Schmerzen verspüren. Da die Knochen deformiert sind, können Sie auch Krämpfe in den Muskeln bekommen.
- Langfristige Müdigkeit.
- Verzerrungen. Aufgrund des schlechten Bindegewebes können die Knochen schief werden. Dies kann zu einer Verformung der Knochen führen.
Osteogenesis imperfecta kann nicht geheilt werden. Die Behandlung wird eingesetzt, um Beschwerden zu reduzieren. Dies wird oft von einem Team von Spezialisten durchgeführt. Medikamente können die Knochendichte verbessern. Die Behandlung besteht aus Schmerzlinderung und Reparatur der Knochenbrüche. Oft erhalten Sie auch Kalzium- und Vitamin-D-Präparate.
Osteogenesis imperfecta wird oft schon in jungen Jahren oder sogar bei der Geburt entdeckt. Wenn jemand in Ihrer Familie diese Erkrankung hat und Sie ebenfalls Kinder bekommen möchten, kontaktieren Sie Ihren Arzt. Er oder sie kann Sie über die Möglichkeiten beraten, möglicherweise einen Gentest durchzuführen.