Osteogenesis imperfecta
Die Osteogenesis imperfecta ist eine seltene angeborene Krankheit. Dies kann dazu führen, dass die Knochen oft und sehr leicht brechen. Es kann nicht geheilt werden. Bei dieser Erkrankung wird das Bindegewebe nicht richtig und zu wenig produziert. Das Bindegewebe sorgt dafür, dass das Gewebe in Ihrem Körper fest ist.
Osteogenesis imperfecta ist erblich. Oft bekommt es jemand, weil das falsche Gen von den Eltern weitergegeben wird.
Osteogenesis imperfecta kann verschiedene Beschwerden hervorrufen. Beispiele für Beschwerden sind:
- Knochenbrüche. Die Knochen brechen am leichtesten in den Beinen, Armen und Rippen. Die Knochenbrüche verursachen Schmerzen.
- Hypermobilität. Ihre Gelenke sind besonders beweglich, so dass sich die Gelenke leicht ausrenken können.
- Schmerz. Bei bestimmten Bewegungen kann es zu starken Schmerzen kommen. Da die Knochen deformiert sind, kann es auch zu Krämpfen in den Muskeln kommen.
- Langfristige Müdigkeit.
- Verzerrungen. Durch das schlechte Bindegewebe können die Knochen schief wachsen. Dies kann dazu führen, dass sich die Knochen verformen.
Osteogenesis imperfecta kann nicht geheilt werden. Mit Hilfe der Behandlung wird versucht, Beschwerden zu reduzieren. Dies wird oft von einem Team von Spezialisten durchgeführt. Medikamente können die Knochendichte verbessern. Die Behandlung besteht in der Schmerzlinderung und Reparatur der Knochenbrüche. Sie erhalten auch häufig Kalzium- und Vitamin-D-Präparate.
Osteogenesis imperfecta wird oft in jungen Jahren oder sogar bei der Geburt entdeckt. Wenn jemand in Ihrer Familie an dieser Erkrankung leidet und Sie auch Kinder haben möchten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Er oder sie kann Sie über die Möglichkeiten beraten, möglicherweise einen Gentest durchzuführen.