Osteogenesis imperfecta
Die Osteogenesis imperfecta ist eine seltene angeborene Erkrankung. Dadurch können die Knochen oft und sehr leicht brechen. Es gibt keine Heilung. Bei dieser Erkrankung wird das Bindegewebe nicht richtig und zu wenig produziert. Bindegewebe sorgt dafür, dass das Gewebe in Ihrem Körper fest ist.
Osteogenesis imperfecta ist erblich bedingt. Oft bekommt es jemand, weil das falsche Gen von den Eltern weitergegeben wird.
Osteogenesis imperfecta kann verschiedene Beschwerden verursachen. Beispiele für Beschwerden sind:
- Knochenbrüche. Die Knochen brechen am leichtesten in den Beinen, Armen und Rippen. Die Knochenbrüche verursachen Schmerzen.
- Hypermobilität. Ihre Gelenke sind besonders beweglich, was es den Gelenken leicht macht, sich auszurenken.
- Schmerz. Bestimmte Bewegungen können starke Schmerzen verursachen. Weil die Knochen verformt sind, kann es auch zu Krämpfen in der Muskulatur kommen.
- Anhaltende Müdigkeit.
- Verzerrungen. Durch das schlechte Bindegewebe können die Knochen schief wachsen. Dies kann dazu führen, dass sich Knochen verformen.
Osteogenesis imperfecta ist nicht heilbar. Durch die Behandlung wird versucht, Beschwerden zu reduzieren. Dies wird oft von einem Team von Spezialisten durchgeführt. Medikamente können die Knochendichte verbessern. Die Behandlung besteht aus Schmerzlinderung und Reparatur der Knochenbrüche. Sie erhalten auch häufig Kalzium- und Vitamin-D-Präparate.
Osteogenesis imperfecta wird oft schon in jungen Jahren oder sogar bei der Geburt entdeckt. Wenn jemand in Ihrer Familie an dieser Erkrankung leidet und Sie auch Kinder haben möchten, sprechen Sie mit Ihrem Hausarzt. Er oder sie kann Sie über die Möglichkeiten der Durchführung eines Gentests beraten.